sexta-feira, 16 de outubro de 2015

Pré venda do Livro: Meia-lua em Mim

Este blogue possui minha maneira de lidar com a Falciforme. Aqui coloquei relatos  da minha vida, e alguns versos também.
Bem, eu amo versejar à vida. Então tive a vontade de coletar os versos que já fiz sobre as crises falciformes, as dores, os momentos de tristeza... enfim, unir os meus versos relativos a DF em um livro. E para que isso pudesse acontecer, fiz uma campanha num site de financiamento coletivo.

Ainda estou longe de alcançar a meta para que o livro seja realmente publicado, mas como dizem, a esperança é a última que morre.

Coloco aqui o link da campanha, para que quem por aqui passar e sentir vontade de contribuir possa fazê-lo. E agradeço a todos que já contribuíram e os que contribuirão.

Gratidão!!

http://www.kickante.com.br/campanhas/pre-venda-do-livro-meia-lua-em-mim




Celebrando a vida!

Recentemente, dia 12 de outubro, completei 37 anos. Pra mim  já é uma alegria imensa cada dia a mais, e cada ano então, nossa... a festa é triplicada rs. Amo celebrar a vida, e comemorei muito o meu aniversário. Afinal, não foram poucas as vezes que ouvi de médicos e equipe de enfermagem o quanto uma pessoa com falciforme poderia viver pouco. Graças aos Céus, essa não é mais a nossa realidade. Podemos viver muito. Podemos viver bem.  Podemos!
Hoje em dia com o autocuidado e um bom acompanhamento de uma equipe médica a nossa vida tem alcançado uma melhor qualidade. Podemos muitas coisas que talvez não pudéssemos há alguns anos atrás. Ainda há muito a ser conquistado, mas já avançamos. E isso é também motivo de celebração.

E viva à vida! Viva o prazer de podermos ser quem realmente somos! Viva o amor que nos preenche e preenche o mundo! Viva a tudo que nos embeleza às vistas, a alma e o coração!

Viva!

E o coração segue em festa e com muita Gratidão!


segunda-feira, 5 de outubro de 2015

O lado bom da Doença Falciforme

Sexta feira passada participei do Primeiro Encontro Multiprofissional da Doença Falciforme, que aconteceu em Belo Horizonte, MG. Encontro este que faz parte do curso de educação a distância (EaD) do Projeto Doença Falciforme: Linha de Cuidados na Atenção Primária à Saúde, promovido pelo CEHMOB-MG em parceria com a Dreminas, NUPAD, UFMG e a Fundação Hemominas.
Fui convidada pela querida Zenó, da Dreminas, para juntamente com outros 4 irmãos de meia lua compormos uma mesa de representantes da pessoa com Doença Falciforme e darmos o nosso depoimento sobre o que é ser uma pessoa que convive com a Doença Falciforme.
Fizemos o que nos foi solicitado, e cada qual deu seu relato de vida. Após esse momento tivemos uma provocação feita pela Zenó, para refletirmos e dizermos se existe um lado bom na Doença Falciforme. Alguns tomados pela surpresa da pergunta foram pausadamente falando e ponderando as nossas conquistas em relação às melhorias no atendimento. Houve quem se perguntou, intrigado, qual o lado bom e ao final chegamos a uma conclusão, que quero aqui compartilhar com todos vocês:

SIM EXISTE UM LADO DOM DA DOENÇA FALCIFORME

Esse lado está bem atrelado em tudo o que já vivenciamos para permanecermos vivos: a nossa GARRA. A nossa ânsia de VIDA. De não nos contentarmos com pouco e querermos sempre mais. Em nossa vontade de simplesmente estar aqui, VIVOS. Esse AMOR à VIDA, que nos é maior que tudo. Essa vontade imensa de SUPERAÇÃO que temos. De romper com tudo o que nos limita e delimita e irmos além. Essa nossa VALORIZAÇÃO da VIDA. Dessa que temos, mesmo repleta de altos e baixos (convenhamos que muitas vezes é bem mais baixos do que altos), de quedas terríveis, de perdas, choros, dor, raiva, angústia, medo, enfim... mesmo com tudo o que nos leva a estar para baixo, buscamos o caminho contrário: estarmos PRA CIMA. Somos VENCEDORES de nós mesmos. De nossas frustrações e cansaços. E ainda que muitos queiram nos dizer: você não pode. Nós conseguimos mostrar que PODEMOS SIM. Podemos muito. Mesmo que com algumas limitações e no nosso próprio tempo, a gente PODE. Somos GUERREIROS e VITORIOSOS pois dentro de tudo o que passamos, a gente sempre dá um jeito de ir e fazer, e mostrar ao que viemos. E mesmo diante de tanta dor, que bem conhecemos, estamos sempre dispostos a SORRIR, a levar a ALEGRIA em nosso ser e alma, e partilhar desta FELICIDADE de SERMOS com todos aqueles que nos rodeiam.
Existe ainda um outro lado lindo da Doença Falciforme que é o que nos faz IRMÃOS de SANGUE. DE MEIA LUA. Irmandade construída pela identificação que temos uns com os outros. Pelo RESPEITO, AMOR e VALORIZAÇÃO DA VIDA que existe em cada ser, seja ele um meia lua ou não.

Eu sempre tive em mim a crença de que a doença não veio apenas para o meu sofrimento, mas muito mais para o meu AMADURECIMENTO. E percebo muito disso em vários IRMÃOS DE LUA. Nós buscamos CRESCER apesar da doença. E apesar de tudo o que poderia nos fazer estacionar, a gente tem essa vontade imensa de SUPERAÇÃO. E seguimos a cada dia indo além de tudo o que nos dizem sermos incapazes. Palavra aliás que já ouvimos muito. E temos o prazer em mostrar que não é bem assim.
Não é a toa que nos chamamos de GUERREIROS. Nós o somos. E somos essa família que apesar de toda a dor e sofrimento, consegue colocar um sorriso verdadeiro no rosto e apaixonadamente levar os dias, com GRATIDÃO no peito e um BEM QUERER IMENSO por mais :)


Para saber mais a respeito do Projeto Doença Falciforme: Linha de Cuidados é só clicar aqui